应急管理部门颁发的危险化学品经营许可证。 2.3、拟派项目负责人须具备有效的应急管理部门监制颁发的《安全生产知识和管理能力考核合格证》（行业类别：危险化学品经营单位），其他作业人员应提供不少于5人与从事岗位相符的有效资格证书（危险化学品安全作业特种操作证）。 2.4、投标人应出具守法诚信承诺书，内容
油经营许可证》和《危险化学品经营许可证》。三、获取采购文件时间：2024年04月09日至2024年04月22日09时00分（北京时间）地点：阜阳市公共资源交易网或阜阳市公共资源交易系统 方式：供应商需登录阜阳市公共资源交易网或阜阳市公共资源交易系统下载采购文件售价：0元四、响应文件提交截止时间：20
4529项目名称：危险化学品公路运输项目招标方式：邀请招标二、项目流标原因本项目于2024年3月13日通过优质采云采购平台发布公告，开标时间为2024年3月26日。由于有效投标人不足三家，根据相关法律规定，本项目流标处理。重新招标另发公告通知。安徽诚通红四方物流有限公司2024年4月7日 ,
4529项目名称：危险化学品公路运输项目招标方式：邀请招标二、项目流标原因本项目于2024年3月13日通过优质采云采购平台发布公告，开标时间为2024年3月26日。由于有效投标人不足三家，根据相关法律规定，本项目流标处理，再次招标另发公告通知。安徽诚通红四方物流有限公司2024年4月7日 ,
4529项目名称：危险化学品公路运输项目招标方式：邀请招标二、项目流标原因本项目于2024年3月13日通过优质采云采购平台发布公告，开标时间为2024年3月26日。由于有效投标人不足三家，根据相关法律规定，本项目流标处理，再次招标另发公告通知。安徽诚通红四方物流有限公司2024年4月7日
4529项目名称：危险化学品公路运输项目招标方式：邀请招标二、项目流标原因本项目于2024年3月13日通过优质采云采购平台发布公告，开标时间为2024年3月26日。由于有效投标人不足三家，根据相关法律规定，本项目流标处理，再次招标另发公告通知。安徽诚通红四方物流有限公司2024年4月7日
品再注册批件》、《危险化学品登记证》、《安全生产许可证》；若为药品经营企业投标时，其所投产品及生产企业在满足以上要求外，投标供应商还须具有《危险化学品经营许可证》及《药品经营许可证》； 现更正为： ①投标供应商须具有有效的《道路危险货物运输许可证》或《道路运输经营许可证》（许可证范围涵盖包括液氧在内
：阜阳市农业科学院危险化学品处置项目 项目编号：FYNKY20240302 二、项目终止的原因 截止至报名结束，报名参加此次项目的供应商不足三家，故项目流标。 三、其他补充事宜 无 四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：阜阳市农业科学院 地 址：阜阳市欧阳修路5
油经营许可证》和《危险化学品经营许可证》。三、获取采购文件时间：2024年03月14日至2024年03月26日09时00分（北京时间）地点：阜阳市公共资源交易网或阜阳市公共资源交易系统 方式：供应商需登录阜阳市公共资源交易网或阜阳市公共资源交易系统下载采购文件 售价：0元 四、响应文件提交截止时间：
格要求：营业执照，危险化学品经营许可证，非药品类易制毒化学品经营备案证明（第二类、第三类） 2.业绩要求：无 3.联合体投标： 不允许 4.代理商投标：允许，需提供厂商的的品牌授权文件 5.信誉要求：不属于在国家公共信用信息中心“信用中国”网（www.creditchina.gov.cn）列入失信惩
投标人须具有有效的危险化学品经营许可证。3.2 投标产品依法应纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：①投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注
、更正信息 1包“危险化学品”采购需求中新增： 4 乙二胺 500mL/瓶,GR 瓶 1 易制爆，AR,≥99.0% 5 过氧化氢 GR，500mL/瓶 瓶 1 易制爆 6 硼氢化钠 AR，100g/瓶 瓶 1 天
、更正信息 1包“危险化学品”采购需求中新增： 4 乙二胺 500mL/瓶,GR 瓶 1 易制爆，AR,≥99.0% 5 过氧化氢 GR，500mL/瓶 瓶 1 易制爆 6 硼氢化钠 AR，100g/瓶 瓶 1 天
托书。 2.需提供危险化学药品经营许可证。 3.响应单位至少需提供1项近三年（2021年1月1日至今）同类产品销售业绩，需同时提供合同及对应发票扫描件。合同无签订生效时间、无合同标的物、印章不全的合同视为无效业绩。 4.经营状况良好，没有处于被责令停业、投标资格被取消、财产被接管、冻结及破产状态，在
标人须具有有效的 危险化学品经营许可证。 3.2 投标产品依法应纳入医疗器械管理时，须满足以下条件： ①投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。 ②经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。 ③投标产品须具有有效的医
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