安徽招标网

招标条件
 

建设单位(业主)
 

(略) (略)
 

建设资金来源
 

已落实

招 标 人
 

(略) (略)

项目审批、核准或备案机关、文号
 

皖发改投资〔 * 号文

项目概况
 

工程项目简要描述： (略) (略) (略) (略) 项目（ (略) 一期工程），建筑面积约19.3万方米。

本次招标货物用于上述工程项目。

招标内容及标包划分
 

本次招标货物共分为5标包（合同包），具体如下：

包号
 

设备名称
 

数量
 

备注

1
 

手术无影灯（LED）
 

4
 

手术室

2
 

手术无影灯（卤素灯）
 

26
 

手术室

3
 

品目1：干湿分离复合桥式吊塔
 

若干
 

ICU

品目2：干湿分离双臂吊塔
 

若干
 

IU

4
 

单臂麻醉吊塔
 

24
 

麻醉科

5
 

单臂腔镜吊塔
 

4
 

手术室

注： (略) 文件

招标方式
 

√公开；□ 邀请

资格审查方式
 

□资格预审；√资格后审

投标人资格要求
 

1、在中华人民共和国境内注册的独立法人企业，具有有效的营业执照。

2、 (略) 货物制造商， (略) 货物制造商有效授权的非制造商。

3、投标人为非制造商时，其必须具有制造商出具的唯一授权书（同一品牌只允许1家制造商或1家非制造商参与本项目投标）， (略) 货物制造商的代理人。法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全 (略) ， (略) 中同时投标。一个制造商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标。否则相关投标均无效。

4、投标人为非制造商时，其注册资本金须不少于100万元人民币。(若为外币，按企业成立日或增资日 (略) 公布的汇率的中间价换算,以后发生者为准,下同。)

5、投标产品的制造商在中国关境内时，其注册资本金须不少于1000万元人民币。

6、投标人须具有有效的《医疗器械经营许可证》。

7、已纳入医疗器械管理的投标设备必须具有《医疗器械注册证》。

8、纳入医疗器械管理的投标设备的制造商在中国关境内时，须具有有效的《医疗器械生产许可证》。

9、投标产品制造商或参与本项目投标的非制造商近三年来（ * 日以来）至少具有1项单项合同金额不低于50万元人民币的类似项目供货业绩（提供合同等证明材料，以合同签订时间为准。类似项目供货 (略) 投产品业绩，供货范围须为本次投标产品制造商的产品， (略) 投标货物规格型号相同或相近。进 (略) 或全国总代理的业绩也可视为产品制造商的业绩，但须提供相应证明材料）。

联合体投标
 

√不接受

□接受
 

联合体投标应符合下列条件：

1、 (略) 文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方的权利义务；

2、联合体牵头人应具备___资格或业绩；

3、联合体各方不得在本项目中再以自己名义单独投标或者参加其他联合体投标；

4、两个以上法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同投标。联合体各方签订共同投标协议后，不得再以自己名义单独投标，也不得组成或参加其他联合体在同一项目中投标，否则相关投标均无效。

报名资料
 

（1）针对本项目的法人授权委托书（原件）、被授权人身份证明；

（2）企业营业执照副本；

（3）非制造商投标时，还须提交制造商针对本项目的唯一授权书（报名时可提供复印件，投标文件中必须提交原件），同时提供制造商的营业执照副本(关境内制造商提供)；

（4）投标产品制造商或参与本项目投标的非制 (略) 投产品供货业绩证明材料（提供合同复印件等证明材料）；

（5）纳入医疗器械管理的投标设备制造商的《医疗器械生产许可证》（关境内制造商提供）；

（6）投标人的有关资质证书及《医疗器械经营许可证》。

（7）已纳入医疗器械管理的投标设备的《医疗器械注册证》。

（8）其它投标人认为需提供的相关资料。

凡有意参加的投标单位提供以上报名资料装订成册加盖单位公章。满足上述报名条件， (略) 文件。

获取招标文件相关事项
 

获取时限
 

详见招标文件

获取地点
 

□ (略) (略)    室( (略) 集团大厦)。

投标文件递交截止时间
 

详见招标文件

投标文件递交地点
 

详见招标文件