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(略) 安天利信 (略) (略) (略) 委托,现对“ (略) (略) 核医学科试剂采购项目”(招标编号: * AT *** ) (略) ,欢迎符合条件的投标人参加投标。
* 、项目名称及内容:
1、招标编号: * AT ***
2、项目名称: (略) (略) 核医学科试剂采购项目
3、招标内容:
本项目共 * 个包,可兼投兼中
包号 | 产品名称 | 方法学 | 进口/国产 |
1 | 癌胚抗原(CEA) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
2 | * 胎蛋白(AFP) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
3 | 肿瘤相关抗原 * (CA * ) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
4 | 癌抗原 * -3(CA * -3) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
5 | 糖类抗原 * -9(CA * -9) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
6 | 游离前列腺特异性抗原(FPSA) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
7 | 总前列腺特异性抗原(TPSA) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
8 | 铁蛋白(FERR) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
9 | 癌抗原CA * -4(CA * -4) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
* | 神经元特异性 烯醇化酶(NSE) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
* | 细胞角蛋白 * 片段(CYFRA * -1) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
* | * 状腺球蛋白(Tg) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
* | 总人绒毛膜促性 腺激素(HCG) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
* | 胃泌素释放肽前 体(proGRP) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
* | 鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
* | 人附睾蛋白4(HE4) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
* | 糖类抗原 * (CA * ) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
* | 糖类抗原 * (CA * ) | 基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接发光法 | 国产 |
4、招标范围:投标人须按要求,负责试剂存储、运输、供应等。
5、招标单位: (略) (略)
6、招标类别:货物类
7、项目地点: (略) (略)
* 、投标人资质要求:
1、投标人须具有有效的营业执照,且经营范围中包含本项目相关内容;
2、投标人如为代理商须同时具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企 (略) 投产品生产商有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证;
3、投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证(如投标人为非 (略) 本地企业,须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证);
4、 (略) 投产品为 * 类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证; (略) 投产品为 * 类或 * 类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的,无需提供医疗器械注册登记表); (略) 投产品为药品经营管理的,须提供有效的药品经营许可证;
5、 (略) 内容如有相关政策调整将按照最新发布的相关规定、 (略) ;
6、 (略) 投产品属于《医疗机构临床检验项目目录( * 年版)》内的须具有 (略) 省集采平台流水号;
7、投标人中标后,须提供投标产品制造商(也可由 (略) (略) (略) 出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函)。
8、投标人不得存在下列情形之 * :
(1)投标 (略) 在“信用中国”网站列 (略) 人名单的;
(2)投 (略) 政管理机关在国家企业信用信息公示系统中列入企业经营异常名录或严重违法失信企业名单;
(3)投 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单的;
(4)近 * 年内投标人或其法定代表人 (略) (略) 贿犯罪档案的。
9、本项目不接受联合体投标。
* 、 (略) 文件材料: (略) 文件参加的投标人将下述资料(如适用)逐页加盖投标人公章的扫描件上传至信e采电子交易系统(www.a *** )该项目公告项下:
1、投标人须提供投标单位法人授权书、有效的营业执照、本人身份证扫描件;
2、投标人如为代理商须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企 (略) 投产品生产商的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证;
3、投标人如为生产商须提供有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证(如投标人为非 (略) 本地企业的,须提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证);
4、投 (略) 投产品有效的医疗器械备案凭证( * 类医疗器械)或所投产品有效的医疗器械注册证( * 类、 * 类医疗器械); (略) 投产品为药品经营管理的,须提供有效的药品经营许可证;
5、投 (略) 投产品在 (略) 省 (略) 的流水号截图;
6、投标人须提供以下承诺书:
(1)投标人 (略) 在“信用中国”网站列 (略) 人名单;
(2)投标 (略) 政管理机关在国家企业信用信息公示系统中列入企业经营异常名录或严重违法失信企业名单;
(3)投标 (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单;
(4)近 * 年内投标人或其法定代表人未 (略) (略) 贿犯罪档案。
(5) (略) 内容如有相关政策调整将按照最新发布的相关规定、 (略) ;
(6)承诺中标后,能提供投标产品制造商(也可由 (略) (略) (略) 出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次项目投标出具的有效授权书(函)。
* 、 (略) 文件时间及方式:
凡有意参加本项目投标人可自 * 日起至 * 日 * : * 前,需在信e采电子交易系统(www.a *** )进行企业免费注册,具体操作参见《信e采— (略) 》;
2、按上述“ * 、 (略) 文件材料”要求提供电子材料上传至该项目项下。
(略) 文件有效,否则视为无效。
* 、获取招标文件方式:
(略) 规定的时间内完成线上注册---注册资料审核— (略) 文件资料审核(如有)--- (略) 文件缴费--- (略) 文件购买电子发票--- (略) 文件手续--- (略) 文件。(只能开具电子版增值税普通发票,发票 * (略) 出概不退换)
* 、联系方式:
招标代理机构: (略) 安天利信 (略)
地 址: (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室
联系人:许女士、程先生、沈先生
电 话: *** ( *** )、 ***
邮 箱: * ***
* 、重要说明:
1、 (略) 文件须知:
凡有意参加本项目投标人/供应商,需在信e采电子交易系统(www.a *** )进行企业免费注册,具体操作参见《信e采— (略) 》。
完成企业注册并通过审核后(审核期 * 般为 * 个工作日),可 (略) 登录“信e采电子交易系统”,明确参加项目及标段, (略) /采购文件费用后,下载文件及相关附件(含澄清、答疑及补充通知等文件,招标人/采购人/代理 (略) 通知,投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易平台发布的上述相关内容,否则造成的后果自负);联合体投标的,由联合 (略) 文件下载操作。
用户注册成功后如需要变更初始注册信息的,应及时在信e采申请变更(信e采技术人员联系电话: *** 、 *** ),如因未及时变更导致不良后果,投标人/供应商责任自负。
2、 (略) 有通知、文件、 (略) (略) 填写的授权人邮箱,请投标人定期查收邮箱并致电 *** 询问。 (略) 人/ (略) (略) 带来的 * 切后果 (略) 承担。
3、 (略) (略) 初审, (略) 文件规定判定。
为保证您能够顺利投标,请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求,有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。
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