南陵县医院无创呼吸机采购（二次） 我院预采购无创呼吸机一台，请有意向的供货商将询价响应文件于2024年4月22日下午4点前送至南陵县医院设备科。具体要求如下。 一、技术要求 ●1.屏幕显示：7英寸液晶彩屏+触摸屏，可同屏显示：监测参数和压力、流量、容量波形曲线。 ●2.触摸屏+三个按键和一个旋钮
医院南区高端多功能呼吸机公开招标公告 项目概况 长丰县中医院南区高端多功能呼吸机招标项目的潜在投标人应在安徽合肥公共资源交易中心电子服务系统获取招标文件，并于2024年05月07日10:00前递交（上传）投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：2024ACCHZ00122 项目名
21 品目1 呼吸机湿化水罐 国产 各规格 急诊ICU 呼吸机配套耗材 否 3 22 品目1 热稀释导管包及压力监测套装A 进口 4Fr×16cm 肱动脉，小体型成人股动脉，包括压力监测套装 急诊ICU 配合PULSION监护仪使用，利用经肺热稀释技术和脉搏波型轮廓分析技术，预期用于测量手术
项目要求：用于呼吸机、监护仪、输注泵等设备，具备电源、氧气、空气、吸引等设施。 二、投递材料要求 1、包装要求：投递的资料必须用档案袋装好（为方便资料管理，不接受拉杆文件夹），封面上贴纸注明所投项目购前论证编号、项目名称（注册证名称）、型号、生产厂家、公司名称、联系人和联系电话。 2
、一次性使用麻醉机呼吸机回路管等医用耗材，具体详见采购需求。 合同履行期限：三年（1+1+1） 本项目是否接受联合体：否 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.本项目的特定资格要求： 2.1（1）所投产品如为Ⅱ类医疗器械，若投标人为生
不同品牌任意型号的呼吸机 11、全中文界面和打印报告 12、可生成PDF和word版本报告，报告模板可修改，可导入导出EDF数据包 注：★号项为必须满足项。 5.1、询价文件为一正一副。复印件加盖公章按上述顺序装订成册（胶装或订书机装订）、注明页数（必须与目录上的页数相符） 5.2、询价报价为
4 无创呼吸机 套 2 55000.00 110000 三年 国产 5 排痰机 套 2 28000.00 56000 三年 国产 6 输液泵 套 5 4000.00 20000 三年 国产
南陵县医院无创呼吸机采购 我院预采购无创呼吸机一台，请有意向的供货商将询价响应文件于2024年4月11日下午4点前送至南陵县医院设备科。具体要求如下。 一、技术要求 ●1.屏幕显示：7英寸液晶彩屏+触摸屏，可同屏显示：监测参数和压力、流量、容量波形曲线。 ●2.触摸屏+三个按键和一个旋钮可进行双
灭菌；用于麻醉机、呼吸机接口与供氧面罩的管路连接，作为麻醉气体、氧气进行病人体内的通道； 2、双盖帽设计，带绿色密封圈的盖帽可下纤支镜，另一盖帽可下吸痰管； 3、接头可360°旋转，方便临床使用； 4、三通为可伸缩型设计，根据临床的需求延长成需要的长度； 5、接头带空气锁技术，使三通与管路和插管的连
毒，用于与光纤相连呼吸机适配器，用于支气管镜套管和呼吸设备之间的连接密封帽，橡胶导引镜塞接口，观察窗接口接口，可移动调节切换密封帽与观察窗器械导引帽，用于插入吸引管注射套管，正压辅助通气系统，外径3.5mm光学镜和光学钳HOPKINS 0°直视式内镜，直径4.5 mm，有效工作长度 50 cm，可高
为我院新生儿科无创呼吸机采购项目，供货期为30日历天，总预算为20万元，具体要求详见项目服务需求。 二、投标人资格要求 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、本项目不接受联合体投标； 3、投标人为制造商的需提供医疗器械生产许可证（有效期内），投标人为代理商的需提供相应资格的医疗器
限公司SV300型呼吸机。 2、采购要求：可重复使用。 3、采购数量：3套 4、预算价：1400元/套 第四、报价函：（格式自拟） 一、提供营业执照复印件和法人身份证复印件或被授权人身份证复印件及授权证明原件。 二、提供满足本项目要求的医疗器械经营、生产、注册等资质材料。 三、报价材料内需标注所投产
灭菌；用于麻醉机、呼吸机接口与供氧面罩的管路连接，作为麻醉气体、氧气进行病人体内的通道； 2、双盖帽设计，带绿色密封圈的盖帽可下纤支镜，另一盖帽可下吸痰管； 3、接头可360°旋转，方便临床使用； 4、三通为可伸缩型设计，根据临床的需求延长成需要的长度； 5、接头带空气锁技术，使三通与管路和插管的连
导睡眠监测仪、无创呼吸机，本着 “公平、公开、公正”的采购原则，现对拟购置设备进行公示，欢迎相关单位前来报名参加。 一、拟购设备表 序号 科室 名称 数量 品牌推荐 备注 1 神经内科 多导睡眠监测仪 1台
00 无创呼吸机管路面罩 套 50 600 高流量呼吸湿化治疗仪加热呼吸管路套装 套 100 500 合同履行期限：服务期：2年 二、供应商资格要求 1.供应商须具有有效的营业执照。 2.所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明
京公网安备 11010802022993号
